Viele Fälle von Epilepsie können durch das Tragen von Sicherheitsgurten und Fahrradhelme verhindert werden, indem Kinder in Autositzen, und andere Maßnahmen, die Kopfverletzungen und andere Verletzungen zu verhindern. Verschreibung von Medikamenten nach der ersten oder zweiten Anfällen oder Fieberkrämpfen kann auch verhindern, Epilepsie in einigen Fällen. Gute Schwangerschaftsvorsorge, einschließlich der Behandlung von Bluthochdruck und Infektionen während der Schwangerschaft, kann verhindern, Hirnschäden in den Entwicklungsländern Baby, das zur Behandlung von Epilepsie und anderen neurologischen Problemen führen können später. Die Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen, Bluthochdruck, Infektionen und andere Erkrankungen, die das Gehirn im Erwachsenenalter beeinflussen kann und Alterung kann auch viele Fälle von Epilepsie zu verhindern. Schließlich Identifizierung der Gene für viele neurologische Erkrankungen können Chancen für genetisches Screening und pränatale Diagnostik, die letztlich verhindern kann viele Fälle von Epilepsie zu stellen.
Wie kann Epilepsie behandelt werden?
Eine genaue Diagnose der Art der Epilepsie eine Person ist entscheidend für die Suche nach einer wirksamen Behandlung. Es gibt viele verschiedene Möglichkeiten zur Behandlung der Epilepsie. Die derzeit verfügbaren Behandlungen können die Anfälle kontrolliert mindestens einen Teil der Zeit in etwa 80 Prozent der Menschen mit Epilepsie. Doch weitere 20 Prozent - haben hartnäckige Anfälle, und weitere 400.000 fühlen sie sich unzureichend Befreiung von den verfügbaren Behandlungen - etwa 600.000 Menschen mit Epilepsie in den Vereinigten Staaten. Diese Statistiken machen deutlich, dass eine verbesserte Behandlungen werden dringend benötigt.
Ärzte, die Behandlung von Epilepsie aus vielen verschiedenen Bereichen der Medizin kommen. Dazu gehören Neurologen, Kinderärzte, Neurologen pädiatrischen, Internisten und Hausärzte sowie Neurochirurgen und Ärzte genannt Epileptologen, die in der Behandlung von Epilepsie spezialisiert sind. Menschen, die spezialisiert sind oder Intensivstation müssen für Epilepsie kann bei großen medizinischen Zentren und Kliniken Neurologie in Krankenhäusern oder von Neurologen in einer privaten Praxis behandelt werden. Viele Epilepsie Behandlungszentren mit Universitätskliniken, dass die Forschung durchführen neben die medizinische Versorgung zugeordnet.
Sobald Epilepsie diagnostiziert wird, ist es wichtig, die Behandlung so bald wie möglich beginnen. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Medikamente und andere Behandlungen möglicherweise weniger erfolgreich bei der Behandlung Epilepsie einmal Anfälle und ihre Folgen zu etablieren.
Medikamente
Die bei weitem häufigste Ansatz zur Behandlung der Epilepsie ist Antiepileptika verschreiben. Die erste wirksame Antiepileptika wurden Bromide, von einem englischen Arzt namens Sir Charles Locock im Jahr 1857 eingeführt. Er bemerkte, dass Bromide eine beruhigende Wirkung hatte und schien Anfälle bei manchen Patienten zu reduzieren. Mehr als 20 verschiedene Antiepileptika sind jetzt auf dem Markt, die alle mit unterschiedlichen Leistungen und Nebenwirkungen. Die Wahl, welches Medikament zu verschreiben, und in welcher Dosierung, hängt von vielen verschiedenen Faktoren ab, einschließlich der Art der Anfälle eine Person, die Person, Lebensstil und Alter, wie oft die Anfälle auftreten, und für eine Frau, die Wahrscheinlichkeit, dass sie wird schwanger. Menschen mit Epilepsie sollten folgen ihren Arzt um Rat und teilen Sie irgendwelche Bedenken haben hinsichtlich können ihre Medikamente.
Ärzte sehen bei einem Patienten mit neu entwickelten Epilepsie oft verschreiben Carbamazepin, Valproat, Lamotrigin, Oxcarbazepin, Phenytoin oder erste, es sei denn, die Epilepsie ist eine Art, die bekanntermaßen eine andere Art von Behandlung erfordern. Für Absencen ist Ethosuximid oft die primäre Behandlung. Andere häufig verschriebene Medikamente gehören Clonazepam, Phenobarbital, Primidon und. Einige relativ neue Epilepsie Medikamente umfassen Tiagabin, Gabapentin, Topiramat, Levetiracetam und Felbamat. Andere Medikamente sind in Kombination mit einer der Standard-Medikamente oder für hartnäckige Anfälle, die nicht mit anderen Medikamenten reagieren verwendet. Ein paar Medikamente, wie Fosphenytoin sind nur für den Gebrauch im Krankenhaus zur Lösung spezifischer Probleme wie Status epilepticus behandeln gebilligt (siehe Abschnitt, "Gibt es spezielle Risiken im Zusammenhang mit Epilepsie?"). Für Menschen mit stereotypen rezidivierenden schweren Anfällen, die leicht von der Person der Familie anerkannt werden kann, ist das Medikament Diazepam jetzt auch als Gel, rektal kann von einem Familienmitglied verabreicht werden. Diese Methode der Drug-Delivery können möglicherweise bei längerer oder wiederholter Anfälle zu stoppen, bevor sie in den Status epilepticus zu entwickeln.
Für die meisten Menschen mit Epilepsie können Anfälle mit nur einem Medikament in der optimalen Dosierung gesteuert werden. Das Kombinieren der Medikamente in der Regel verstärkt Nebenwirkungen wie Müdigkeit und verminderter Appetit, so dass Ärzte verschreiben in der Regel als Monotherapie oder die Verwendung von nur einem Medikament, wann immer möglich. Kombinationen von Medikamenten sind manchmal verschrieben werden, wenn eine Monotherapie nicht wirksam kontrollieren zu einem Patienten Anfälle.
Die Anzahl, wie oft eine Person braucht, um Medikamente zu nehmen jeden Tag ist in der Regel von der Droge Halbwertszeit bestimmt, oder die Zeit, die für die Hälfte der Medikamentendosis zu metabolisiert oder unten in andere Stoffe in den Körper gebrochen. Einige Medikamente, wie zB Phenytoin und Phenobarbital, müssen nur einmal täglich eingenommen werden, während andere wie Valproat zu treffen, zwei-oder dreimal pro Tag.
Die meisten Nebenwirkungen von Antiepileptika sind relativ gering, wie Müdigkeit, Schwindel oder Gewichtszunahme. Allerdings können schwere und lebensbedrohliche Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen auftreten. Epilepsie Medikament auch prädisponieren Menschen zu entwickeln Depressionen oder Psychosen. Menschen mit Epilepsie sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren, wenn sie jede Art von Hautausschlag entwickeln, während auf Medikamente, oder wenn sie sich depressiv oder sonst nicht in vernünftiger Weise denken zu finden. Andere Warnzeichen, die mit einem Arzt besprochen werden sollten sofort sind extreme Müdigkeit, Staffelung oder anderen Bewegung Probleme und Bogensetzung von Wörtern. Menschen mit Epilepsie sollten sich bewusst sein, dass ihre Epilepsie Medikament kann mit vielen anderen Drogen in potenziell schädlicher Weise interagieren. Aus diesem Grund sollten Menschen mit Epilepsie immer sagen Ärzte, die sie behandeln, welche Medikamente sie einnehmen. Auch Frauen sollten wissen, dass einige Antiepileptika kann mit der Wirksamkeit der oralen Kontrazeptiva beeinträchtigen, und sie sollten diese Möglichkeit mit ihrem Arzt besprechen.
Da die Menschen werden kann empfindlicher auf Medikamente, wenn sie älter, können sie brauchen, um ihre Blutspiegel von Medikamenten überprüft gelegentlich zu sehen, ob die Dosis angepasst werden muss haben. Die Auswirkungen eines bestimmten Medikamenten auch manchmal nachlassen im Laufe der Zeit, was zu einer Zunahme der Sicherstellungen, wenn die Dosis nicht angepasst wird. Die Menschen sollten wissen, dass einige Zitrusfrüchte, insbesondere Grapefruitsaft, kann mit Aufschlüsselung vieler Medikamente stören. Dies kann dazu führen zu viel von der Droge zum Aufbau in ihrem Körper, oft eine Verschlechterung der Nebenwirkungen.
Menschen unter Epilepsie Medikament sollte unbedingt seinen Arzt konsultieren und / oder suchen eine ärztliche Zweitmeinung, wenn ihre Medikamente nicht zu funktionieren oder ob es Ursachen unerwartete Nebenwirkungen auftreten.
Schneiderei die Dosierung von Antiepileptika
Wenn eine Person eine neue Epilepsie Medikament beginnt, ist es wichtig, die Dosierung individuell die besten Ergebnisse zu erzielen. People's Körper reagiert auf Medikamente in sehr unterschiedlichen und manchmal unvorhersehbare Weise, so kann es einige Zeit dauern, bis das richtige Medikament in der richtigen Dosis zu finden, um eine optimale Kontrolle der Anfälle bei minimalen Nebenwirkungen. Ein Medikament, das keine Wirkung oder sehr schlecht Nebenwirkungen hat bei einer einzigen Dosis kann sehr gut arbeiten an einer anderen Dosis. Ärzte verschreiben in der Regel eine niedrige Dosis des neuen Medikaments zunächst und Überwachung der Blutspiegel des Medikaments zu bestimmen, wann die bestmögliche Dosis erreicht worden ist.
Generische Versionen sind für viele Antiepileptika zur Verfügung. Die Chemikalien in Generika sind genau die gleichen wie in der Marken-Medikamenten, aber sie können aufgenommen oder verarbeitet werden, unterschiedlich im Körper wegen der Art, wie sie zubereitet werden. Daher sollten Patienten stets mit ihrem Arzt zu überprüfen, bevor die Umstellung auf eine generische Version von ihrer Medikation.
Discontinuing Medikation
Einige Ärzte beraten Menschen mit Epilepsie, deren Antiepileptika einzustellen nach 2 Jahren ohne einen Anfall vergangen. Andere halten es für besser, für 4 bis 5 Jahre warten. Discontinuing Medikamente sollten immer mit einem Arzt beraten und Kontrolle erfolgen. Es ist sehr wichtig, weiterhin Epilepsie Medikament so lange, wie der Arzt es. Die Menschen sollten auch dem Arzt oder Apotheker vor der Zeit zu fragen, was sie tun sollten, wenn sie eine Dosis vergessen haben. Discontinuing Medikamente ohne ärztliche Beratung ist einer der wichtigsten Gründe, warum Menschen, die seit anfallsfrei beginnen mit neuen Anfällen. Anfälle, die sich aus plötzlich stoppen Medikament sehr ernst sein kann und zu einem Status epilepticus führen. Darüber hinaus gibt es Hinweise, dass eine unkontrollierte Anfälle Veränderungen in Nervenzellen, die es schwieriger machen, um die Anfälle in Zukunft behandeln auslösen kann.
Die Chance, dass eine Person irgendwann in der Lage sein Medikament variiert das Alter der Person und seiner Art der Epilepsie je einzustellen. Mehr als die Hälfte der Kinder, die in Remission gehen mit Medikamenten kann schließlich stoppen ihre Medikamente ohne neue Anfälle. Eine Studie zeigte, dass 68 Prozent der Erwachsenen, die seit anfallsfrei für 2 Jahre hatte vor dem Anhalten Medikamente dazu in der Lage waren, ohne weitere Anfälle und 75 Prozent konnten erfolgreich beenden Medikamente seien sie anfallsfrei für 3 Jahre. Allerdings sind die Chancen erfolgreich zu stoppen Medikamente nicht so gut für Menschen mit einer Familiengeschichte von Epilepsie, diejenigen, die mehrere Medikamente, die mit fokalen Anfällen, und diejenigen, die abnormen EEG-Ergebnisse, während auf Medikamente haben weiterhin brauchen.
Chirurgie
Wenn Anfälle können nicht ausreichend durch Medikamente kontrolliert werden, können die Ärzte empfehlen, dass die Person für Chirurgie ausgewertet werden. Chirurgie zur Behandlung der Epilepsie wird von Teams von Ärzten in medizinischen Zentren durchgeführt. Um zu entscheiden, ob eine Person von einer Operation profitieren, betrachten Ärzte die Art oder Arten von Anfällen er oder sie hat. Sie berücksichtigen auch die Region des Gehirns beteiligt sind und wie wichtig dieser Region ist für den alltäglichen Verhalten. Chirurgen in der Regel zu vermeiden, die in Bereichen des Gehirns, die für Sprache, Sprache, Hören, oder andere wichtige Fähigkeiten sind. Ärzte können Tests durchführen wie ein Wada-Test (Verabreichung des Arzneimittels Amobarbital in der Arteria carotis) zu finden Bereichen des Gehirns, die Kontrolle Sprache und Gedächtnis. Oft beobachten die Patienten intensiv vor der Operation, um die genaue Lage im Gehirn zu lokalisieren, wo Anfälle beginnen. Sie können auch verwenden implantierten Elektroden die Hirnaktivität von der Oberfläche des Gehirns aufzeichnen. Daraus ergibt sich eine bessere Information als eine externe EEG.
A 1990 National Institutes of Health Konsensuskonferenz zur Operation bei Epilepsie Schluss, dass es drei große Kategorien von Epilepsie, die erfolgreich mit einer Operation behandelt werden können. Dazu zählen fokale Anfälle, Anfälle, die als fokale Anfälle beginnen, bevor Übergreifen auf den Rest des Gehirns und einseitige multifokale Epilepsie mit infantiler Hemiplegie (wie Rasmussen-Enzephalitis). Ärzte empfehlen generell erst nach der Operation Patienten haben zwei oder drei verschiedene Medikamente ohne Erfolg versucht, oder wenn es eine erkennbare Läsion - ein beschädigtes oder dysfunktionalen Bereich - angenommen, dass die Anfälle hervorrufen.
Eine Studie im Jahr 2000 operativ ein weiteres Jahr der Behandlung mit Antiepileptika veröffentlicht Menschen mit langjähriger Temporallappenepilepsie. Die Ergebnisse zeigten, dass 64 Prozent der Patienten, die Operation anfallsfrei geworden ist, im Vergleich zu 8 Prozent derjenigen, die mit Medikamenten nur fortgesetzt. Aufgrund dieser Studie und sonstigen Befähigungsnachweise, die American Academy of Neurology (AAN) empfiehlt nun, Chirurgie für TLE wenn Antiepileptika sind nicht wirksam. Allerdings ist die Studie und die AAN Leitlinien keine Anleitung, wie lange Anfälle auftreten, wie schwer sie sein sollte, oder wie viele Drogen sollte versucht vor der Operation in Betracht gezogen wird. Eine bundesweite Studie ist jetzt im Gange, um festzustellen, wie schnell Chirurgie für TLE durchgeführt werden sollte.
Wenn eine Person ist ein guter Kandidat für eine Operation angesehen und hat Krämpfe, die nicht mit den vorhandenen Medikamenten bekämpft werden kann, Experten einig, dass Chirurgie sollte früh wie möglich durchgeführt werden. Es kann schwierig sein für eine Person, die Jahre der Anfälle gehabt hat, um wieder vollständig zu einer Beschlagnahme-freies Leben anpassen, wenn die Operation erfolgreich ist. Die Person kann nie eine Gelegenheit, ihre Selbständigkeit zu entwickeln hatten, und er oder sie kann Schwierigkeiten mit Schule und Arbeit, die mit früheren Behandlung hätten vermieden werden können gehabt haben. Eine Operation sollte immer mit der Unterstützung von Spezialisten und Beratern Rehabilitation, wer die Person sich mit den vielen psychischen, sozialen helfen kann durchgeführt werden, und beschäftigungspolitische Fragen er oder sie sich möglicherweise aussetzt.
Während der Operation deutlich reduziert werden kann oder gar stoppen Anfälle für einige Menschen ist es wichtig, sich daran zu erinnern, dass jede Art von Operation ein gewisses Maß an Risiko trägt (in der Regel klein). Chirurgie zur Behandlung der Epilepsie ist nicht immer erfolgreich reduzieren Anfälle und es kann in der kognitiven oder Veränderungen der Persönlichkeit führen, auch bei Menschen, die hervorragende Kandidaten für eine Operation sind. Patienten sollten ihren Arzt über seine Erfahrungen, Erfolgsquoten und Komplikationsraten dem Verfahren sie erwägen fragen.
Selbst wenn ein chirurgischer Eingriff vollständig Enden einer Person Anfälle, ist es wichtig, weiterhin Beschlagnahme Medikamente für einige Zeit, um das Gehirn Zeit wieder anpassen kann. Ärzte empfehlen generell Medikamente für 2 Jahre nach einer erfolgreichen Operation, neue Anfälle zu vermeiden.
Chirurgie zur Behandlung von Rahmenbedingungen
In Fällen, in denen die Anfälle durch einen Hirntumor, Hydrocephalus, oder andere Bedingungen, die mit einer Operation behandelt werden können, verursacht werden, können die Ärzte operieren, diese Rahmenbedingungen zu behandeln. In vielen Fällen, wenn die zugrunde liegende Erkrankung erfolgreich behandelt wird, wird eine Person Anfälle als auch verschwinden.
Chirurgische Entfernung eines Anfalls Fokus
Die häufigste Art der Operation bei Epilepsie ist die Entfernung eines Anfalls zu konzentrieren, oder kleinen Bereich des Gehirns, wo Anfälle stammen. Diese Art der Chirurgie, die Ärzte als Lobektomie oder lesionectomy kann beziehen, ist nur angebracht, für fokale Anfälle, die in nur einem Bereich des Gehirns stammen. Im Allgemeinen haben die Menschen eine bessere Chance, anfallsfrei nach der Operation, wenn sie einen kleinen, gut definierten Beschlagnahme Fokus haben. Lobektomien haben eine 55-70 prozentige Erfolgsrate bei der Art der Epilepsie und der Beschlagnahme Fokus wohldefiniert ist. Die häufigste Art der Lobektomie ist eine Temporallappen-Resektion, die für Menschen mit Temporallappenepilepsie durchgeführt wird. Temporallappen-Resektion führt zu einer signifikanten Reduktion oder vollständige Einstellung der Anfälle etwa 70 bis 90 Prozent der Zeit.
Mehrere subpial Durchtrennung
Bei Sicherstellungen in einem Teil des Gehirns, die nicht entfernt werden können, stammen, können Chirurgen führen eine Prozedur namens ein Vielfaches subpial Durchtrennung. Bei dieser Art der Operation, wie sie bisher seit 1989 durchgeführt wird, machen Chirurgen eine Reihe von Kürzungen, die entworfen, um die Ausbreitung von Anfällen in andere Teile des Gehirns während die Person den normalen Fähigkeiten intakt zu verhindern. Etwa 70 Prozent der Patienten, die ein Vielfaches subpial Durchtrennung unterziehen müssen zufriedenstellende Verbesserung der Anfallshäufigkeit zu steuern.
Corpus callosotomy
Corpus callosotomy oder zum Trennen des Netzes der neuronalen Verbindungen zwischen dem rechten und linken Hälften oder Hemisphären des Gehirns, ist in erster Linie bei Kindern mit schweren Anfällen, die in der einen Hälfte des Gehirns aus und griff auf der anderen Seite beginnen getan. Corpus callosotomy kann Ende Tropfen Angriffen und anderen generalisierten Anfällen. Allerdings ist das Verfahren nicht stoppen Anfälle in der Seite des Gehirns, wo sie stammen, und diese fokale Anfälle können auch nach der Operation zu erhöhen.
Hemisphärektomie und Hemisphärendeafferentierung
Diese Verfahren entfernen die Hälfte der Großhirnrinde, oder äußere Schicht. Sie werden überwiegend bei Kindern, die Anfälle, die nicht auf Medikamente, da der Schaden nur die Hälfte des Gehirns betrifft nicht ansprechen verwendet haben, wie sie bei Erkrankungen wie Rasmussen-Enzephalitis, Sturge-Weber-Syndrom und hemimegencephaly. Während diese Art von Operation ist sehr radikal und ist nur als letztes Mittel durchgeführt wird, Kinder oft wieder sehr gut aus dem Verfahren und ihre Anfälle meist ganz entfallen. Mit intensiver Rehabilitation, sie oft wieder fast normalen Fähigkeiten. Da die Chance auf eine vollständige Genesung ist am besten bei kleinen Kindern sollte so früh Hemisphärektomie in das Leben eines Kindes wie möglich durchgeführt werden. Es ist selten bei Kindern älter als 13 durchgeführt.
Geräte
Die Vagusnervstimulator wurde von der US Food and Drug Administration (FDA) im Jahr 1997 für den Einsatz bei Menschen mit Anfällen, die nicht gut kontrollierten durch Medikamente zugelassen. Die Vagusnervstimulator ist ein batteriebetriebenes Gerät, das operativ unter die Haut der Brust implantiert wird, ähnlich wie ein Herzschrittmacher, und ist mit dem Vagusnerv im unteren Hals befestigt. Dieses Gerät liefert kurze Bursts von elektrischer Energie an das Gehirn über den Nervus Vagus. Im Durchschnitt reduziert diese Stimulation Anfälle um ungefähr 20 bis 40 Prozent. Die Patienten können in der Regel nicht die Einnahme von Medikamenten Epilepsie wegen der Stimulator, aber sie erleben oft weniger Anfälle und sie können möglicherweise die Dosis ihrer Medikation zu reduzieren. Nebenwirkungen der Vagusnervstimulator sind im Allgemeinen mild, kann aber Heiserkeit, Ohrenschmerzen, Halsschmerzen oder Übelkeit. Einstellen der Höhe der Stimulation kann in der Regel beseitigen meisten Nebenwirkungen, obwohl die Heiserkeit typischerweise auftritt. Die Batterien in der Vagusnervstimulator müssen über alle 5 Jahre ersetzt werden, dies erfordert eine kleine Operation, die meist ambulant durchgeführt werden kann.
Mehrere neue Geräte werden zur Behandlung der Epilepsie in der Zukunft zur Verfügung. Forscher untersuchen, ob die transkranielle Magnetstimulation (TMS), eine Prozedur, die einen starken Magneten außerhalb des Kopfes, um die Gehirnaktivität beeinflussen gehalten Verwendungen können Anfälle reduzieren. Sie hoffen auch, um implantierbare Geräte, die Drogen auf bestimmte Teile des Gehirns liefern zu entwickeln.
Diät
Studien haben gezeigt, dass in einigen Fällen können Kinder weniger Anfälle auftreten, wenn sie eine strenge Diät, reich an Fetten und arm an Kohlenhydraten zu halten. Diese ungewöhnliche Diät, die so genannte ketogene Diät, veranlasst den Körper zum Abbau von Fetten anstelle von Kohlenhydraten, um zu überleben. Dieser Zustand wird als Ketose. Eine Studie von 150 Kindern, deren Anfälle waren schlecht durch Medikamente kontrolliert festgestellt, dass etwa ein Viertel der Kinder eine 90 Prozent oder besser Abnahme der Anfälle hatte die ketogene Diät, und eine andere Hälfte der Gruppe hatte eine 50-prozentige oder besser Rückgang ihrer Anfälle. Darüber hinaus können einige Kinder die ketogene Diät nach mehreren Jahren einzustellen und bleiben anfallsfrei. Die ketogene Diät ist nicht leicht zu pflegen, da sie die strikte Einhaltung erfordert, um eine ungewöhnliche und begrenzte Auswahl an Lebensmitteln. Mögliche Nebenwirkungen sind verzögertes Wachstum durch Mangelernährung und eine Anhäufung von Harnsäure im Blut, was zu Nierensteinen führen kann. Leute, die ketogene Diät versuchen sollte sich die Führung einer Diätassistentin, um sicherzustellen, dass es nicht zu schwerwiegenden Mangelerscheinungen führen.
Forscher sind sich nicht sicher, wie Ketose Anfälle verhindert. Eine Studie zeigte, dass ein Nebenprodukt der Ketose Beta-Hydroxybutyrat (BHB) hemmt Anfälle bei Tieren aufgerufen. Wenn BHB auch bei Menschen, können die Forscher schließlich in der Lage sein, dass die Beschlagnahme Drogen-hemmende Wirkung der ketogene Diät nachahmen zu entwickeln.
Andere Behandlungsstrategien
Forscher, ob Biofeedback studieren - eine Strategie, in der Individuen ihre eigenen Gehirnströme steuern lernen - kann bei der Kontrolle Anfälle nützlich. Allerdings ist diese Art der Therapie umstritten und die meisten Studien haben gezeigt, zu enttäuschenden Resultaten. Unter hohen Dosen von Vitaminen im Allgemeinen nicht hilft einer Person Anfälle und kann sogar schädlich sein in einigen Fällen. Aber eine gute Ernährung und einige Vitaminpräparate, insbesondere Folsäure, kann dazu beitragen, einige Geburtsfehler und medikamentöse Nährstoffmangel. Verwendung von Nicht-Vitamin-Ergänzungen wie Melatonin ist umstritten und kann riskant sein. Eine Studie zeigte, dass Melatonin kann Anfällen bei einigen Kindern zu verringern, während andere finden, dass das Risiko von Anfällen messbar gesteigert mit Melatonin. Die meisten nicht-Vitamin-Ergänzungen, wie sie in Naturkostläden zu finden sind nicht von der FDA reguliert, so dass ihre wahre Effekte und deren Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten weitgehend unbekannt sind.
Ihre Meinung schreiben